Трансаміназы (ATA)
Ферменты: гэта макрамалекулярныя біялагічныя каталізатары, большасць ферментаў — гэта бялкі.
Трансаміназы: клас ферментаў, якія каталізуюць перанос амінакіслот паміж амінакіслотамі і кетокіслотамі. Трансаміназы з'яўляюцца ключавымі біялагічнымі ферментамі ў асіметрычным сінтэзе і рацэмічным расшчапленні хіральных амінаў.
Амінатрансферазы можна падзяліць на чатыры класы ў залежнасці ад паслядоўнасці і структуры: Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ і Ⅳ. ω-амінатрансферазы адносяцца да трансаміназ II класа і звычайна выкарыстоўваюцца для атрымання хіральных амінаў і ненатуральных амінакіслот, такіх як β-амінакіслоты.
ω-амінатрансферазы: у большасці выпадкаў ω-трансаміназа адносіцца да класа ферментаў, якія каталізуюць рэакцыі пераносу аміяку без α-амінакіслаты ў якасці субстрата або прадукту.
Каталітычны механізм:
| Ферменты | Код прадукту | Код прадукту |
| Ферментны парашок | ES-ATA-101~ ES-ATA-165 | набор з 65 ω-трансаміназ, па 50 мг кожная 65 прадметаў * 50 мг / прадмет, або іншая колькасць |
| Набор для скрынінгу (SynKit) | ES-ATA-6500 | набор з 65 ω-трансаміназ, па 1 мг кожная 65 прадметаў * 1 мг / прадмет |
★ Высокая субстратная спецыфічнасць.
★ Моцная хіральная селектыўнасць.
★ Высокая эфектыўнасць пераўтварэння.
★ Менш пабочных прадуктаў.
★ Мяккія ўмовы рэакцыі.
★ Экалагічна чысты.
➢ Скрынінг ферментаў варта праводзіць для канкрэтных субстратаў з-за спецыфічнасці субстрата і выбіраць фермент, які каталізуе мэтавы субстрат з найлепшым каталітычным эфектам.
➢ Ніколі не кантактуйце з экстрэмальнымі ўмовамі, такімі як: высокая тэмпература, высокі/нізкі pH і арганічныя растваральнікі высокай канцэнтрацыі.
➢ Звычайна рэакцыйная сістэма павінна ўключаць субстрат, буферны раствор, донар амінакіслот (напрыклад, амінакіслоты і 1-фенілэтыламін) або рэцэптар (напрыклад, кетокіслоты), кафермент (PLP), сурастваральнік (напрыклад, DMSO).
➢ ATA варта дадаваць у рэакцыйную сістэму апошнім, пасля таго, як pH і тэмпература будуць даведзены да ўмоў рэакцыі.
➢ Усе віды ATA маюць розныя аптымальныя ўмовы рэакцыі, таму кожны з іх варта дадаткова вывучыць асобна.
Прыклад 1 (сінтэз сітагліпціну, асіметрычны сінтэз)(1):
Прыклад 2 (мексілецін, спалучэнне кінетычнага раздзялення з асіметрычным сінтэзам)(2):
1 Сэвіл К.К., Джэйні Дж.М., Мандорф Э.К. і інш. Навука, 2010, 329(16), 305-309.
2 Кашалеўскі Д., Прэсніц Д., Клей Д. і інш. Арганічныя лісты, 2009,11(21):4810-4812.
