Трансаміназа (ATA)
Ферменты: з'яўляюцца высокамалекулярнымі біялагічнымі каталізатарамі, большасць ферментаў - вавёркі.
Трансаміназы: клас ферментаў, якія каталізуюць перанос амінакіслот паміж амінакіслотамі і кетокислотами.Трансаміназы з'яўляюцца ключавымі біялагічнымі ферментамі ў асіметрычным сінтэзе і рацэмічным раздзяленні хіральных амінаў.
Амінатрансферазы можна падзяліць на чатыры класы ў залежнасці ад паслядоўнасці і структуры: Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ і Ⅳ.ω-амінатрансферазы належаць да трансаміназ класа II, звычайна выкарыстоўваюцца для атрымання хіральных амінаў і ненатуральных амінакіслот, такіх як β-амінакіслоты.
ω-амінатрансферазы: У большасці выпадкаў ω-трансаміназы адносяцца да класа ферментаў, каталітычных рэакцый пераносу аміяку без α-амінакіслоты ў якасці субстрата або прадукту.
Каталітычны механізм:
| ферменты | Код прадукту | Код прадукту |
| Ферментны парашок | ES-ATA-101~ ES-ATA-165 | набор з 65 ω-трансаміназ, 50 мг кожная 65 штук * 50 мг / штука, або іншая колькасць |
| Камплект скрынінга (SynKit) | ES-ATA-6500 | набор з 65 ω-трансаміназ, па 1 мг кожная 65 штук * 1 мг / шт. |
★ Высокая субстратная спецыфічнасць.
★ Моцная хиральная селектыўнасць.
★ Высокая эфектыўнасць пераўтварэння.
★ Менш пабочных прадуктаў.
★ Мяккія ўмовы рэакцыі.
★ Экалагічна чысты.
➢ Скрынінг ферментаў трэба праводзіць для пэўных субстратаў з-за спецыфічнасці субстрата і атрымаць фермент, які каталізуе мэтавы субстрат з найлепшым каталітычным эфектам.
➢ Ніколі не кантактуйце з экстрэмальнымі ўмовамі, такімі як: высокая тэмпература, высокі/нізкі pH і арганічны растваральнік з высокай канцэнтрацыяй.
➢ Звычайна рэакцыйная сістэма павінна ўключаць субстрат, буферны раствор, донар амінакіслот (напрыклад, амінакіслоты і 1-фенілэтыламін) або рэцэптар (напрыклад, кетокислоты), кафермент (PLP), сурастваральнік (напрыклад, ДМСО).
➢ ATA трэба дадаваць у рэакцыйную сістэму ў апошнюю чаргу пасля таго, як pH і тэмпература будуць адрэгуляваны да ўмоў рэакцыі.
➢ Усе віды АТА маюць розныя аптымальныя ўмовы рэакцыі, таму кожны з іх павінен быць дадаткова вывучаны індывідуальна.
Прыклад 1 (сінтэз ситаглиптина, асіметрычны сінтэз)(1):
Прыклад 2 (мексілецін, спалучэнне кінэтычнага раздзялення з асіметрычным сінтэзам)(2):
1 Savile CK, Janey JM, Mundorff EC і інш.навука, 2010, 329 (16), 305-309.
2 Кашалеўскі Д., Прэсніц Д., Клей Д. і інш.Арганічныя лісты, 2009,11(21):4810-4812.
