Алкаголь-аксідаза (AOX)
Кароткае апісанне:
Аб алкогольоксидазе
ES-AOXs: Гэтыя ферменты здольныя каталізаваць акісленне тоўстых спіртоў або арылавых спіртоў з адукацыяй альдэгідаў.Яны выкарыстоўваюць малекулярны кісларод, але не патрабуюць звонку дабаўленага кофактора і ўтвараюць перакіс вадароду.
Ёсць 6 відаў прадуктаў алкагольнай аксідазы (нумар ES-AOX-101~ES-AOX-106), распрацаваных SyncoZymes.ES-AOX101 і ES-AOX102 аддаюць перавагу аліфатычным спіртавым субстратам, ES-AOX103~ ES-AOX105 аддаюць перавагу араматычным спіртавым субстратам, а ES-AOX106 - халестэрынаксідазе.SZ-AOX з'яўляецца карысным інструментам для каталізацыі акіслення тлустых спіртоў або арілавых спіртоў для атрымання альдэгідаў.
Тып каталітычнай рэакцыі:
Мабільны/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
электронная пошта:lchen@syncozymes.com
| ферменты | Код прадукту | Спецыфікацыя |
| Ферментны парашок | ES-AOX-101~ ES-AOX-105 | набор з 5 алкагольных аксідаз, па 50 мг кожная 5 штук * 50 мг / штуку або іншая колькасць |
| Камплект скрынінга (SynKit) | ES-AOX-500 | набор з 5 алкагольных аксідаз, па 50 мг кожная 5 штук * 50 мг / штуку або іншая колькасць |
★ Высокая субстратная спецыфічнасць.
★ Высокая канверсія.
★ Менш пабочных прадуктаў.
★ Мяккія ўмовы рэакцыі.
★ Экалагічна чысты.
➢ Звычайна рэакцыйная сістэма павінна ўключаць субстрат, буферны раствор і ES-AOX, а таксама павінен прысутнічаць кісларод.
➢ Усе віды ES-AOX, якія адпавядаюць розным аптымальным умовам рэакцыі, якія можна вывучаць індывідуальна.
➢ Субстрат або прадукт з высокай канцэнтрацыяй могуць інгібіраваць актыўнасць ES-AOX.Тым не менш, інгібіраванне можа быць знята з дапамогай перыядычнага дадання субстрата.
➢ Назапашванне H2O2у сістэме прывядзе да інактывацыі фермента, што можа быць эфектыўна вырашана выкарыстаннем каталазы.
Прыклад 1 (Акісленне арілавых спіртоў)(1):
Прыклад 2 (Акісленне тлустых спіртоў)(2):
Захоўваць 2 гады пры тэмпературы ніжэй за -20 ℃.
Ніколі не кантактуйце з экстрэмальнымі ўмовамі, такімі як: высокая тэмпература, высокі/нізкі pH і высокая канцэнтрацыя арганічнага растваральніка.
1. Benen J AE, Sa'nchez-Torres P, Wagemaker M JM і інш.J Biol Chem, 1998, 273 (14): 7865-7872.
2. Маўэрсбергер С., Дрэкслер Х., Оме Г. і інш.Appl Microbiol Biot, 1992, 37: 66-73.
