Цытахром P450 монааксігеназа (CYP)
Тып каталітычнай рэакцыі:
| Ферменты | Набор для скрынінгу (SynKit) | Спецыфікацыя |
| Ферментны парашок | ES-CYP-101~ ES-CYP-108 | набор з 8 цытахром P450 монааксігеназ, па 50 мг кожная, 8 штук * 50 мг / штука, або іншая колькасць |
| Набор для скрынінгу (SynKit) | ES-CYP-800 | набор з 8 цытахром P450 монааксігеназ, па 1 мг кожная, 8 штук * 1 мг / штука |
★ Шырокі спектр субстратаў.
★ Высокая канверсія.
★ Менш пабочных прадуктаў.
★ Мяккія ўмовы рэакцыі.
★ Экалагічна чысты.
➢ Звычайна рэакцыйная сістэма павінна ўключаць субстрат, буферны раствор (аптымальны pH рэакцыі фермента), кафермент (NAD(H) або NADP(H)), сістэму рэгенерацыі каферменту (напрыклад, глюкозу і глюкозадэгідрагеназу) і ES-CYP. У частковай рэакцыйнай сістэме кафермент і сістэма рэгенерацыі каферменту могуць быць заменены перакісам вадароду.
➢ Усе віды ES-CYP, якія адпавядаюць розным аптымальным умовам рэакцыі, варта вывучаць асобна.
➢ Высокая канцэнтрацыя субстрата або прадукту можа інгібіраваць актыўнасць ES-CYP. Аднак інгібіраванне можна паменшыць шляхам дадання субстрата ў некалькі разоў.
Прыклад 1(1):
Прыклад 2(2):
Прыклад 3(3):
Прыклад 4(4):
Захоўваць пры тэмпературы ніжэй за -20℃ на працягу 2 гадоў.
Ніколі не кантактуйце з экстрэмальнымі ўмовамі, такімі як: высокая тэмпература, высокі/нізкі pH і высокая канцэнтрацыя арганічных растваральнікаў.
1. Зарэцкі Дж., Мэтлак М. і Свамідас С. Дж. Хім. Інф. Мадэль, 2013, 53, 3373–3383.
2. Gannett P M., Kabulski J, Perez F A. і інш. J. Am. хім. сац., 2006, 128 (26), 8374–8375.
3. Крайл М. Дж., Матовіч Н. Дж. і Дэ Вос Дж. Часопіс арганізаванай медыцыны, 2003, 5 (18), 3341–3344.
4. Каваучы Х., Сасакі Дж., Адачы Т. і інш. біяхім. біяфіз. Acta, 1994, 1219, 179.
5. Ясутаке, Ю., Фуджы, Ю.; Cheon, WK і інш. Acta Crystallogr. 2009, 65, 372.








