SyncoZymes

прадукты

Імінрэдуктаза (IRED)

Кароткае апісанне:

Аб иминередуктазе

ES-IRED: клас ферментаў, якія каталізуюць аднаўленне сувязі C=N да сувязі CN.Ён належыць да акісляльна-аднаўленчых ферментаў, з каферментам NADPH для транспарціроўкі вадароду.У залежнасці ад хіральных пераваг прадуктаў, іх можна падзяліць на R-IRED і S-IRED.Кампанія Syncozymes распрацавала 15 імінрэдуктаз (numbIRED ES-IRED-101-ES-IRED-115), якія можна шырока выкарыстоўваць у рэгіяселектыўным і стэрэаселектыўным аднаўленні імінаў для атрымання хіральных амінаў.
Тып каталітычнай рэакцыі:

Імінрэдуктаза (IRED)2

Мабільны/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

электронная пошта:lchen@syncozymes.com


Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Інфармацыя аб прадукце:

Імінрэдуктаза (IRED)
ферменты Код прадукту Спецыфікацыя
Ферментны парашок ES-IRED-101~ ES-IRED-114 набор з 14 иминередуктазы па 50 мг кожны
96-лункавы набор для скрынінга ферментаў ES-IRED-1400 набор з 14 иминередуктазы па 1 мг кожны

Перавагі:

★ Высокая субстратная спецыфічнасць.
★ Моцная хиральная селектыўнасць.
★ Высокая канверсія.
★ Менш пабочных прадуктаў.
★ Мяккія ўмовы рэакцыі.
★ Экалагічна чысты.

Інструкцыя па ўжыванні:

➢ Звычайна рэакцыйная сістэма павінна ўключаць субстрат, буферны раствор, фермент, кафермент і сістэму рэгенерацыі каферменту.
➢ Усе віды ES-IRED, якія адпавядаюць розным аптымальным умовам рэакцыі, павінны вывучацца індывідуальна.
➢ Субстрат або прадукт з высокай канцэнтрацыяй могуць інгібіраваць актыўнасць ES-IRED.Тым не менш, інгібіраванне можа быць знята з дапамогай перыядычнага дадання субстрата.

Прыклады прымянення:

Прыклад 1 (біясінтэз хіральнага 2-метылпіралідзіну)(1):

Імінрэдуктаза (IRED)3

Прыклад 2 (біясінтэз другаснага аміну)(2):

Імінрэдуктаза (IRED)4

Прыклад 3 (Скарачэнне цыклічных імінаў)(3):

Імінрэдуктаза (IRED)5

захоўванне:

Захоўваць 2 гады пры тэмпературы ніжэй за -20 ℃.

Увага:

Ніколі не кантактуйце з экстрэмальнымі ўмовамі, такімі як: высокая тэмпература, высокі/нізкі pH і высокая канцэнтрацыя арганічнага растваральніка.

Спіс літаратуры:

1. Шэлер П.Н., Фадэмрэхт С., Хофельцэр С. і інш.ChemBioChem, 2014, 15, 2201-2204.
2. Wetzl D, Gand M, Ross A і інш.ChemCatChem, 2016, 8, 2023-2026.
3. Li H, Luan ZJ, Zheng GW і інш.прысл.Сінтэз.катал.2015, 357, 1692-1696.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам