Імабілізаваны CALB
CALB імабілізуецца шляхам фізічнай адсорбцыі на высокагідрафобнай смале, якая ўяўляе сабой макропористый палімер стыролу/метакрылату.Імабілізаваны CALB падыходзіць для прымянення ў арганічных растваральніках і сістэмах без растваральнікаў і можа быць перапрацаваны і паўторна выкарыстаны шмат разоў у адпаведных умовах.
Код прадукту: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★ Больш высокая актыўнасць, больш высокая хиральная селектыўнасць і больш высокая стабільнасць.
★Лепшая прадукцыйнасць у неводных фазах.
★Лёгкае выдаленне з рэакцыйнай сістэмы, хуткае спыненне рэакцыі і пазбяганне рэшткаў бялку ў прадукце.
★Можна перапрацоўваць і паўторна выкарыстоўваць для зніжэння кошту.
| актыўнасць | ≥10000PLU/г |
| Дыяпазон pH для рэакцыі | 5-9 |
| Тэмпературны дыяпазон рэакцыі | 10-60 ℃ |
| Знешні выгляд | CALB-IMMO100-A: цвёрдае рэчыва ад светла-жоўтага да карычневага CALB-IMMO100-B: цвёрдае рэчыва ад белага да светла-карычневага |
| Памер часціц | 300-500 мкм |
| Страты пры сушцы пры 105 ℃ | 0,5%-3,0% |
| Смала для імабілізацыі | Макропорісты палімер стыролу/метакрылату |
| Рэакцыя растваральніка | Вада, арганічны растваральнік і г.д. або без растваральніка.Для рэакцыі ў некаторых арганічных растваральніках можна дадаць 3% вады, каб палепшыць эфект рэакцыі |
| Памер часціц | CALB-IMMO100-A: 200-800 мкм CALB-IMMO100-B: 400-1200 мкм |
Вызначэнне адзінкі: 1 адзінка адпавядае сінтэзу 1 мкмоль у хвіліну прапіллаўрэата з лаўрынавай кіслаты і 1-прапанолу пры 60 ℃.Вышэйзгаданыя CALB-IMMP100-A і CALB-IMMO100-B адпавядаюць імабілізаваным носьбітам з рознымі памерамі часціц.
1. Тып рэактара
Імабілізаваны фермент дастасавальны як для чайніка перыядычнага дзеяння, так і для бесперапыннага праточнага рэактара з нерухомым пластом.Варта адзначыць, каб пазбегнуць раздушвання з-за знешняй сілы падчас кармлення або напаўнення.
2. pH рэакцыі, тэмпература і растваральнік
Імабілізаваны фермент трэба дадаваць у апошнюю чаргу пасля дадання і растварэння іншых матэрыялаў і рэгулявання рн.
Калі спажыванне субстрата або адукацыя прадукту прывядзе да змены pH падчас рэакцыі, у рэакцыйную сістэму неабходна дадаць дастатковую колькасць буфера або адсочваць і рэгуляваць pH падчас рэакцыі.
У дыяпазоне дапушчальнай тэмпературы CALB (ніжэй за 60 ℃) каэфіцыент канверсіі павялічваўся з павышэннем тэмпературы.Пры практычным выкарыстанні тэмпература рэакцыі павінна выбірацца ў адпаведнасці са стабільнасцю падкладкі або прадукту.
Як правіла, рэакцыя гідролізу складанага эфіру падыходзіць у сістэме воднай фазы, у той час як рэакцыя сінтэзу складанага эфіру падыходзіць у сістэме арганічнай фазы.Арганічным растваральнікам можа быць этанол, тэтрагідрафуран, н-гексан, н-гептан і талуол або прыдатны змешаны растваральнік.Для рэакцыі ў некаторых арганічных растваральніках можна дадаць 3% вады, каб палепшыць эфект рэакцыі.
3. Паўторнае выкарыстанне і тэрмін службы CALB
Пры адпаведных умовах рэакцыі CALB можа быць адноўлены і паўторна выкарыстаны, і канкрэтны час прымянення адрозніваецца ў залежнасці ад розных праектаў.
Калі адноўлены CALB не выкарыстоўваецца паўторна пастаянна і яго неабходна захоўваць пасля аднаўлення, яго трэба памыць, высушыць і запячатаць пры тэмпературы 2-8 ℃.
Пасля некалькіх цыклаў паўторнага выкарыстання, калі эфектыўнасць рэакцыі крыху зніжаецца, CALB можна дадаць адпаведным чынам і працягваць выкарыстоўваць.Калі эфектыўнасць рэакцыі сур'ёзна зніжаецца, яго трэба замяніць.
Прыклад 1 (аміналіз)(1):
Прыклад 2 (аміналіз)(2):
Прыклад 3 (сінтэз поліэстэру з адкрыццём кольцы)(3):
Прыклад 4 (трансэтэрыфікацыя, рэгіясялектыўная гідраксільная група)(4):
Прыклад 5 (трансэтэрыфікацыя, кінэтычнае раздзяленне рацемічных спіртоў)(5):
Прыклад 6 (этэрыфікацыя, кінэтычнае разлажэнне карбонавай кіслаты)(6):
Прыклад 7 (эстэраліз, кінэтычнае раздзяленне)(7):
Прыклад 8 (Гідроліз амідаў)(8):
Прыклад 9 (ацыляванне амінаў)(9):
Прыклад 10 (рэакцыя далучэння Аза-Майкла)(10):
1. Чэнь С, Лю Ф, Чжан К і інш.Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Олах М, Барас З., Анскі Г.Х., і інш.Тэтраэдр, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Мілер LM і інш.Біятэхналогія прамысловасці, 2005, 1 (2): 126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng.Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Камбл MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol.катал.B: Фермент, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Соуза TC, Фонсека TS, Коста JA і інш.Ж. Мол.катал.B: Фермент, 2016, 130: 58-69.
8. Гавілян А.Т., Кастыла Э., Лопес-Мунгу А.Ж. Мол.катал.B: Фермент, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N і інш.Ж. Мол.катал.Б: Фермент, 2013, 85-86: 193-199.
10. Даке К. П., Тамбадэ П. Дж., Сінгхал Р. С. і інш.Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
