Імабілізаваны CALB
CALB імабілізуецца шляхам фізічнай адсорбцыі на высокагідрахмавай смале, якая ўяўляе сабой макрапорысты стырол/метакрылатны палімер. Імабілізаваны CALB падыходзіць для прымянення ў арганічных растваральніках і сістэмах без растваральнікаў, і можа быць перапрацаваны і выкарыстаны шмат разоў у адпаведных умовах.
Код прадукту: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★Вышэйшая актыўнасць, вышэйшая хіральная селектыўнасць і вышэйшая стабільнасць.
★Лепшая прадукцыйнасць у неводных фазах.
★Лёгка выдаляецца з рэакцыйнай сістэмы, хутка спыняецца рэакцыя і прадухіляецца рэшткаў бялку ў прадукце.
★Можна перапрацаваць і выкарыстоўваць паўторна, каб знізіць выдаткі.
| Дзейнасць | ≥10000 ПЛУ/г |
| Дыяпазон pH для рэакцыі | 5-9 |
| Тэмпературны дыяпазон для рэакцыі | 10-60℃ |
| Знешні выгляд | CALB-IMMO100-A: цвёрдая рэчыва ад светла-жоўтага да карычневага колеру CALB-IMMO100-B: Цвёрдая рэчыва ад белага да светла-карычневага колеру |
| Памер часціц | 300-500 мкм |
| Страты пры сушцы пры 105℃ | 0,5%-3,0% |
| Смала для імабілізацыі | Макрапорысты, стырол/метакрылатны палімер |
| Рэакцыйны растваральнік | Вада, арганічны растваральнік і г.д., або без растваральніка. Для рэакцыі ў некаторых арганічных растваральніках можна дадаць 3% вады для паляпшэння эфекту рэакцыі. |
| Памер часціц | CALB-IMMO100-A: 200-800 мкм CALB-IMMO100-B: 400-1200 мкм |
Вызначэнне адзінкі: 1 адзінка адпавядае сінтэзу 1 мкмоль у хвіліну прапіллаўрата з лаўрынавай кіслаты і 1-прапанолу пры тэмпературы 60℃. Вышэйзгаданыя CALB-IMMP100-A і CALB-IMMO100-B адпавядаюць імабілізаваным носьбітам з рознымі памерамі часціц.
1. Тып рэактара
Імабілізаваны фермент прыдатны як для рэактараў перыядычнай працы з катлом, так і для рэактараў бесперапыннага патоку з нерухомым слоем. Варта пазбягаць знішчэння з-за знешніх сіл падчас падачы або напаўнення.
2. pH рэакцыі, тэмпература і растваральнік
Імабілізаваны фермент варта дадаваць апошнім, пасля таго, як будуць дададзены і растварацца іншыя матэрыялы, а таксама адрэгуляваць pH.
Калі спажыванне субстрата або ўтварэнне прадукту прывядзе да змены pH падчас рэакцыі, у рэакцыйную сістэму варта дадаць дастатковую колькасць буфера або кантраляваць і карэктаваць pH падчас рэакцыі.
У межах тэмпературнага дыяпазону CALB (ніжэй за 60 ℃) хуткасць канверсіі павялічваецца з павышэннем тэмпературы. На практыцы тэмпературу рэакцыі варта выбіраць у залежнасці ад стабільнасці субстрата або прадукту.
Звычайна рэакцыя гідролізу эфіраў падыходзіць для воднай фазы, а рэакцыя сінтэзу эфіраў — для арганічнай фазы. Арганічны растваральнік можа быць этанолам, тэтрагідрафуранам, н-гексанам, н-гептанам і талуолам або прыдатным змешаным растваральнікам. Для рэакцыі ў некаторых арганічных растваральніках можна дадаць 3% вады для паляпшэння эфекту рэакцыі.
3. Паўторнае выкарыстанне і тэрмін службы CALB
Пры адпаведных умовах рэакцыі CALB можна аднавіць і паўторна выкарыстоўваць, а канкрэтны час нанясення адрозніваецца ў залежнасці ад праекта.
Калі адноўлены CALB не выкарыстоўваецца паўторна і патрабуе захоўвання пасля аднаўлення, яго неабходна прамыць, высушыць і запячатаць пры тэмпературы 2-8 ℃.
Пасля некалькіх цыклаў паўторнага выкарыстання, калі эфектыўнасць рэакцыі нязначна зніжаецца, можна адпаведна дадаць CALB і працягваць выкарыстанне. Калі эфектыўнасць рэакцыі значна зніжаецца, яго неабходна замяніць.
Прыклад 1 (Аміналіз)(1):
Прыклад 2 (Аміналіз)(2):
Прыклад 3 (сінтэз поліэфіру з раскрыццём кольца)(3):
Прыклад 4 (Пераэтэрыфікацыя, рэгіяселектыўная гідраксільнай групы)(4):
Прыклад 5 (Пераэтэрыфікацыя, кінетычнае расшчапленне рацэмічных спіртоў)(5):
Прыклад 6 (Эстэрыфікацыя, кінетычнае расшчапленне карбонавай кіслаты)(6):
Прыклад 7 (Эстэроліз, кінетычнае раздзяленне)(7):
Прыклад 8 (Гідроліз амідаў)(8):
Прыклад 9 (Ацыляванне амінаў)(9):
Прыклад 10 (рэакцыя далучэння Аза-Міхаэля)(10):
1. Чэнь С., Лю Ф., Чжан К. і інш. Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Олах М, Барас З., Анскі Г.Х., і інш. Тэтраэдр, 2016, 72: 7249-7255.
3. Накаокі Т., Мэй Ю., Мілер Л. М. і інш. Прамысловая біятэхналогія, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng. Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Камбле М.П., Шындэ С.Д., Ядаў Г. Д.Дж. Молекулярны каталізатар: Энзім, 2016, 132: 61-66.
6. Шындэ С.Д., Ядаў Г.Д. Працэсная біяхімія, 2015, 50: 230-236.
7. Соуза TC, Фонсека TS, Коста JA і інш. Ж. Мол. катал. B: Фермент, 2016, 130: 58-69.
8. Гавілан А.Т., Кастылья Э., Лопес-Мунгу А.Дж. Мол. Катал. Б: Энзім, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N і інш. Ж. Мол. катал. Б: Фермент, 2013, 85-86: 193-199.
10. Даке К. П., Тамбадэ П. Дж., Сінгхал Р. С. і інш. Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
